23 август 2016
0
Сердечная кардиомиопатия

А Вы знаете, что такое сердечная кардиомиопатия?

Обзор сердечной недостаточности - кардиомиопатии

Существует несколько видов кардиомиопатии, все они влияют на миокард или мышечную ткань сердца.

Повреждение мешает сердцу нормально функционировать, или стенки ткани утолщаются или затвердевают, заставляя сердце сопротивляться наполнению до предела.

Кардиомиопатия прогрессирует в большинстве случаев и является одним из основных заболеваний, требующих пересадки сердца.

Теги статьи:

  • сердечная кардиомиопатия;   
  • сердечная недостаточность кардиомиопатия;   
  • острая сердечная недостаточность кардиомиопатия;   
  • сердечная кардиомиопатия причины;   
  • сердечная кардиомиопатия причины смерти;

Различные формы все относительно редки, встречаясь в общей популяции примерно на одну десятую процента. Одна форма кардиомиопатии называется ишемической, потому что причиной являются повторные сердечные приступы или инсульты. Неишемическая кардиомиопатия включает три основных типа, причина которых не всегда ясна. Это гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия и ограниченная кардиомиопатия. Аритмогенная дисплазия правого желудочка является четвертым редким типом генетического происхождения.

Дилатационная кардиомиопатия является наиболее распространенной формой, вызывающей расширение обоих желудочков сердца или насосных камер. Увеличение ослабляет сердце и может привести к возможной сердечной недостаточности. Дилатационную кардиомиопатию на ранней стадии можно лечить с помощью лекарств, таких как наперстянка, или лекарств, снижающих кровяное давление. В конечном счете, однако, эта форма сердечной мышцы обычно требует пересадки. Основные причины включают крайний алкоголизм, вирусные заболевания или генетическую предрасположенность.

Если в семейном анамнезе присутствуют люди с дилатационной кардиомиопатией, генетика может рассматриваться в качестве основной причины. Вирусы, указанные при дилатационной кардиомиопатии, - это ревматическая лихорадка и синдром Кавасаки. Часто причинные вирусы являются мягкими и могут остаться незамеченными.

Гипертрофическая кардиомиопатия приводит к росту дополнительной ткани сердечной мышцы на перегородке, разделяющей стенке между двумя желудочками. Это уменьшает размер левого желудочка, который отвечает за перекачку крови в организм. Поначалу симптомы обычно слабы, но со временем могут прогрессировать.

Лекарства могут усиливать работу сердца, и часто имплантируемый кардиостимулятор или дефибриллятор контролирует сердечные ритмы, так как это состояние влечет за собой риск внезапной смерти от аритмии. Когда риск сводится к минимуму, многие с гипертрофической кардиомиопатией имеют превосходную продолжительность жизни. Однако, если болезнь прогрессирует, кардиологи могут выполнить абляцию, при которой алкоголь используется для сжигания лишней сердечной мышцы.

Ограниченная кардиомиопатия встречается сравнительно редко. Сердечные мышцы увеличиваются, в результате чего желудочки становятся жесткими и неспособными обеспечить правильное заполнение сердца. Этот тип имеет тенденцию к прогрессу, при этом многим требуется пересадка. В начале, основные цели состоят в том, чтобы устранить опасные аритмии и увеличить сердечную функцию.

Аритмогенная дисплазия правого желудочка является генетическим заболеванием. Правый желудочек, который качает кровь в легкие, теряет мышечную ткань, которая затем замещается жировой тканью. Этот тип кардиомиопатии, хотя и очень редкий, является одной из основных причин внезапной смерти у спортсменов. Обычно больной человек не имеет симптомов, пока у него не возникнет сердечная недостаточность. Лекарственные препараты и имплантация кардиостимулятора могут использоваться вместе для уменьшения сердечной недостаточности.

Риск передачи АРВД детям высок, примерно 50%. Желательно, чтобы у одного из родителей с АРВД был визит к кардиологу, чтобы оценить, присутствует ли это состояние в плоде. Ранняя диагностика может помочь замедлить заболевание, а также иметь важное значение при рассмотрении вопроса о наличии собственных детей. Любой из родителей может передать болезнь ребенку, и беременность может быть осложнена, если у кого-то есть АРВД.

Хотя в настоящее время нет лекарства от кардиомиопатии, исследователи надеются, что генная терапия может когда-нибудь сыграть роль в сокращении патологии сердечной ткани. Кроме того, технология трансплантации продолжает улучшаться, увеличивая продолжительность жизни. Однако отсутствие донорских сердец часто делает пересадку невозможной, и многие умирают в ожидании сердца. Рекомендуется расширить регистр доноров, чтобы сделать трансплантацию возможной для всех, кому нужно сердце.

Что такое сердечная недостаточность - кардиомиопатия?

Кардиомиопатия относится к заболеваниям сердечной мышцы.


Это заболевание имеет много причин, признаков, симптомов и вариантов лечения. При кардиомиопатии, сердечная мышца становится увеличенная, плотная или жесткая. 


В редких случаях, мышечная ткань в сердце заменяется рубцовой тканью.


При ухудшении болезни, сердце становится слабее. Оно в меньшей степени способно качать кровь по сосудам и поддерживать нормальный ритм. Это может привести к сердечной недостаточности или нерегулярному сердцебиению, называемому аритмией. В свою очередь, сердечная недостаточность может привести к накоплению жидкости в легких, лодыжках, ногах, животе.


Ослабление сердца также может вызвать другие осложнения, такие как проблемы клапанов сердца.


Кардиомиопатия может быть приобретена по наследству. «Приобретенная» означает, что вы не рождаетесь с этим заболеванием, но оно развивается из-за другого заболевания, состояния или фактора. «Унаследованная» означает, что ваши родители умерли от этой болезни. Много причин этой болезни еще неизвестны.

Сердечная кардиомиопатия может повлиять на людей всех возрастов. Тем не менее, люди в определенных возрастных группах, более вероятно, имеют определенные типы этого заболевания.

Лечение сердечной кардиомиопатии

Некоторые люди, имеющие кардиомиопатию, не имеют никаких признаков или симптомов и не нуждаются в лечении. Для других людей, болезнь развивается быстро, симптомы являются серьезными, и возникают серьезные осложнения.


Лечение кардиомиопатии включает изменение образа жизни, применение лекарств, хирургия, имплантированные устройства для коррекции аритмий, и нехирургические процедуры.


Все эти процедуры могут контролировать симптомы, уменьшать осложнения, и лечить заболевание.

Виды сердечной кардиомиопатии

Каковы виды сердечной кардиомиопатии?

Гипертрофическая сердечная кардиомиопатия

Гипертрофическая сердечная кардиомиопатия является очень распространенным явлением и может повлиять на людей любого возраста. Поражает мужчин и женщин в равной степени, и один из каждых 500 человек имеет это заболевание.

Заболевание происходит, когда сердечная мышца расширяется и утолщается без очевидной причины. Также поражаются желудочки, нижние камеры сердца, и перегородка (стена, которая отделяет левую и правую сторону сердца).


Утолщенные участки создают сужения или закупорки в желудочках, это создает проблему для сердца, чтобы качать кровь.

Гипертрофическая кардиомиопатия также может привести к жесткости желудочков, изменению митрального клапана, а также клеточным изменениям в сердечной ткани.

Дилатационная сердечная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия развивается, когда желудочки увеличены и ослаблены. Состояние обычно начинается в левом желудочке и в течение долгого времени может влиять на правый желудочек. Ослабленные камеры сердца не качают эффективно кровь, вызывая усиленную работу сердечной мышцы.




Со временем сердце теряет способность эффективно перекачивать кровь. Дилатационная кардиомиопатия может привести к сердечной недостаточности, болезни клапана сердца, нерегулярности сердечного ритма, а также к тромбам (сгусткам крови) в сердце.

Ограничительная сердечная кардиомиопатия

Ограничительная кардиомиопатия развивается, когда желудочки становятся жесткими. В результате, желудочки не расслабляются и не заполняют сердце нормальным объемом крови. По мере прогрессирования болезни, желудочки плохо или недостаточно качают кровь, при этом сердечная мышца ослабевает. Со временем, рестриктивная кардиомиопатия может привести к сердечной недостаточности и проблемам с клапанами сердца.

Аритмогенная дисплазия правого желудочка

Аритмогенная дисплазия правого желудочка является редким типом кардиомиопатии, которая возникает, когда мышечная ткань в правом желудочке заменяется жировой или фиброзной тканью. Это может привести к сбоям электрических сигналов сердца и вызывает аритмию. Аритмогенная дисплазия правого желудочка обычно поражает подростков или молодых людей и может привести к внезапной остановке сердца у молодых спортсменов.

Кардиомиопатия такоцубо

Кардиомиопатия "такоцубо", или синдром разбитого сердца может происходить из-за сильного стресса и это приводит к отказу сердечной мышцы. Хотя это редкое явление, но оно является распространенным у женщин после менопаузы.

Гипертрофическая кардиомиопатия может возникнуть, когда сердечная мышца становится толстой
Гипертрофическая кардиомиопатия может возникнуть, когда сердечная мышца становится толстой.
Врачи могут учитывать семейный анамнез и образ жизни при диагностике кардиомиопатии
Врачи могут учитывать семейный анамнез и образ жизни при диагностике кардиомиопатии.
Генетика может играть роль в кардиомиопатии
Генетика может играть роль в кардиомиопатии.
Дилатационную кардиомиопатию на ранней стадии можно лечить медикаментами, снижающими артериальное давление.
Дилатационную кардиомиопатию на ранней стадии можно лечить медикаментами, снижающими артериальное давление.

Регистрация