Рецепты здоровья
Авторизация

Симптом Элерса Данлоса

Симптом Элерса Данлоса Уникальность данного текста 100.00%
Содержание статьи:

Расстройства соединительной ткани из-за дефекта коллагена.

Заболевание Элерса Данлоса

Заболевание Элерса-Данлоса относится к группе наследственных заболеваний соединительной ткани, вследствие дефекта коллагена (белка соединительной ткани). 


Соединительная ткань помогает поддерживать кожу, мышцы, связки и органы тела. Люди, которые имеют дефект соединительной ткани, связанной с синдромом Элерса-Данлоса могут иметь симптомы, которые включают гипермобильность суставов и кожи, которая легко растягивается, получает синяки и, в целом, наблюдается хрупкость тканей. Есть шесть основных классификаций синдрома Элерса Данлоса.

6 Типов Синдрома Элерса Данлоса


  • Гипермобильность
  • Классическая
  • Сосудистый
  • Кифосколиоз
  • Артроскалазия
  • Дерматоспараксис

1. Гипермобильность - тип синдрома Элерса-Данлоса

Главный симптом, связанный с синдромом Элерса-Данлоса по типу Гипермобильность выражается в гипермобильности суставов, которая затрагивает крупные и мелкие суставы в организме. Частые вывихи и подвывихи являются постоянно повторяющейся проблемой. В общий процесс происходит и вовлечение кожи, при этом присутствует растягивание, хрупкость, и гематомы, в той или иной степени тяжести. Присутствует опорно-двигательная боль, которая может быть изнурительной.

2. Классический - тип синдрома Элерса-Данлоса

Главный симптом, связанный с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса выражается, как повышенное растяжение кожи с образованием рубцовой ткани, образование кальцинированных гематом и жиросодержащих кист, обычно встречающиъся над точками давления.

Часто классический тип проявляется совместно с гипермобильностью - это клиническое проявление классического типа.

3. Сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоса

Сосудистый Тип Элерса-Данлоса считается наиболее серьезной или тяжелой формой синдрома Элерса-Данлоса. В любой момент может произойти разрыв артерий или органов, что может привести к внезапной смерти. У пациента кожа очень тонкая (вены можно легко увидеть через кожу) и есть отличительные черты лица (большие глаза, тонкий нос, оттопыренные уши, низкорослость и тонкие волосы на голове).

Косолапость может присутствовать при рождении. Может проявляться совместно с гипермобильностью.

4. Кифосколиозный тип синдрома Элерса-Данлоса

Общая совместная разболтанность (люфт) и тяжелая мышечная слабость наблюдаются при рождении с кифосколиозом по тип Элерса-Данлоса. Сколиоз наблюдается при рождении. Тканевая хрупкость, атрофические рубцы, легко появляются кровоподтеки, хрупкость склеры (глаз) и глазной разрыв возможны, как клинические проявления, а также спонтанный артериальный разрыв.

5. Артроскалазия тип синдрома Элерса-Данлоса

Отличительной особенностью Артроскалазийного типа Элерса-Данлоса является врожденный вывих бедра. Тяжелая гипермобильность суставов с повторяющимися подвывихами являются общими для этого типа. Гипермобильность кожи, легкие кровоподтеки, хрупкость ткани, атрофические рубцы, потеря мышечного тонуса, кифосколиоз и остеопении (кости менее плотные, чем обычные).

6. Дерматоспараксис тип синдрома Элерса-Данлоса

Сильная хрупкость кожи и кровоподтеки характеризуют тип Дерматоспараксис от Элерса-Данлоса.

Текстура кожа мягкая с провисанием. Грыжи не являются редкостью.

Болезнь Элерса Данлоса трудно лечится

Типы синдрома Элерса-Данлоса на основе клинических проявлений трудно поддаются лечению. Защита кожи, ухода за ранами, совместная защита и укрепление суставов упражнениями являются важными аспектами плана лечения. Изнурительные и иногда со смертельным исходом проявления затрагивают около 1 из 5000 человек. Сегодня во всем мире по крайней мере 50000 больных синдромом Элерса-Данлоса. По оценкам, 90% людей, которые имеют синдром Элерса-Данлоса недиагностируются, пока не произойдет аварийный случай, который требует немедленной медицинской помощи. Если вы испытываете какие-либо из симптомы, связанные с СЭД, обратитесь к врачу.

Синдром Элерса Данлоса - диагностика

Синдром Элерса-Данлоса традиционно диагностируется через медицинский осмотр. Экзамен для диагностики СЭД, вероятно, будет включать в себя тестирование кожи на чувствительность, как и сколько она тянется; Тест Бейтона или новый тест Brighton используется для тестирования гипермобильности с изучением истории болезни, чтобы определить, были ли симптомы СЭД в прошлом в семье; и будет ли СЭД передаваться по наследственной линии. Первичное обследование может также включать в себя эхокардиографию при подозрении на проблемы с сердцем или сосудистые проблемы, а так же другие тесты в зависимости от симптомов пациента.

Генетическое тестирование доступно для большинства типов СЭД, хотя и не для самого общего типа, дисплазия. Тесты различаются по точности; в большинстве случаев генетическое тестирование следует использовать консервативно, чтобы подтвердить диагноз, а не правилом одного из них.

Синдром Элерса Данлоса у детей

Подготовка ребенка в школу с синдромом Элерса-Данлоса

Учителя могут быть большими союзниками в поддержании безопасности вашего ребенка с синдромом Элерса-Данлоса и успешного пребывания в школе, но вам необходимо убедиться, что у них есть все знания, необходимые, чтобы ему помочь. Используйте эти предложения, чтобы создать информационный пакет для учителей, чтобы привлечь их внимание.
Пять вещей для учителя, которые нужно знать
Первое, и самое главное - суставы и кожа моего ребенка могут быть легко повреждены. Некоторые физические нагрузки могут быть слишком опасны для него, и даже небольшая двигательная активность, как писание может быстро стать утомительной для него.

Пожалуйста, необходимо учитывать эти потребности и быть готовым к возможной опасности:

  • Мой ребенок может иметь некоторые проблемы в обучении из-за частых отлучек. Пожалуйста, работайте с ним, чтобы помочь не отставать от заданий в домашних условиях
  • Очень трудно для моего ребенка, держать много тяжелых книг. Пожалуйста, предоставьте нам набор книг для дома, а если необходимо обеспечьте доставку книг между классами, стоит назначить моему ребенку приятеля, чтобы помочь ему с этим.
  • Это нормально, чтобы одноклассники моего ребенка знали о его состоянии, если это делается надлежащим образом. Я был бы рад помочь подготовить программу
  • Просьба держать линии связи открытыми между нашим домом и школой. Мой ребенок нуждается в помощи взрослых

Читайте также

Авторизация
лучший сайт где можно скачать шаблоны для dle 11.3 бесплатно